[利奈唑胺注射液300ml 600mg袋]
[特性]
注射
[适应/功能适应]
该产品用于治疗由某些微生物敏感菌株引起的以下感染：1。
肠球菌引起的耐万古霉素感染，包括同步菌血症。
医院内肺炎的病原体是金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多重耐药菌株[MDRSP]）。
如果革兰氏阴性病原体感染得到确认或怀疑，则可能需要临床组合。
2。
由金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株），化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂的皮肤和软组织感染，包括糖尿病性足部感染（无骨髓炎）。
没有关于痤疮治疗的研究。
如果革兰氏阴性病原体感染被确认或怀疑，则应进行临床检查。
[用法用量]
皮肤和软组织的复杂感染，社区获得性肺炎和相关菌血症，医院内肺炎（见特定病原体，见适应症）：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600毫克，静脉或口服；小儿患者*（从出生到11岁）：每8小时静脉内或口服10 mg / kg。
推荐治疗：连续10-14天治疗。
对万古霉素和相关菌血症具有抵抗力的肠球菌性infection虫感染：成人和青少年（12岁及以上）每12小时静脉内或口服600 mg；儿童（* 11岁以下的新生儿）：10 mg/每8剂静脉注射或口服一公斤。
推荐治疗：连续治疗14-28天。
简单的皮肤和软组织感染：成人：每12小时口服400 mg。青少年（12岁以上）：每12小时口服600毫克。5-11岁儿童：每12小时口服10 mg / kg。
[副作用]
成年患者：2046名患者参加了长达28天的七项III期药物控制阳性临床试验，并评估了各种SVO产品的安全性。
在这些研究中，切屑不良事件的85％为轻度至中度，具体取决于不良事件的严重程度。
下表显示了发生率大于2％的不良事件。
旋流中最常见的不良事件是腹泻（发生率为2）。
8-11。
0％），头痛（发生率为0。）
5-11。
3％）和恶心（发生率3）。
4-9。
6％）
[禁忌]
本产品禁止用于对利奈唑胺或本产品其他成分过敏的患者。
单胺氧化酶抑制剂使用的药物会抑制单胺氧化酶A或B（苯乙嗪，异卡因嘌呤等），或者在2周内使用过此类药物的患者不应使用利奈唑胺。
【贮藏】
避光并在15-30°C（59-86°F）的温度下密封。
避免冻结。
注射
[适应/功能适应]
该产品用于治疗由某些微生物敏感菌株引起的以下感染：1。
肠球菌引起的耐万古霉素感染，包括同步菌血症。
医院内肺炎的病原体是金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多重耐药菌株[MDRSP]）。
如果革兰氏阴性病原体感染得到确认或怀疑，则可能需要临床组合。
2。
由金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株），化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂的皮肤和软组织感染，包括糖尿病性足部感染（无骨髓炎）。
没有关于痤疮治疗的研究。
如果革兰氏阴性病原体感染被确认或怀疑，则应进行临床检查。
[用法用量]
皮肤和软组织的复杂感染，社区获得性肺炎和相关菌血症，医院内肺炎（见特定病原体，见适应症）：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600毫克，静脉或口服；小儿患者*（从出生到11岁）：每8小时静脉内或口服10 mg / kg。
推荐治疗：连续10-14天治疗。
对万古霉素和相关菌血症具有抵抗力的肠球菌性infection虫感染：成人和青少年（12岁及以上）每12小时静脉内或口服600 mg；儿童（* 11岁以下的新生儿）：10 mg/每8剂静脉注射或口服一公斤。
推荐治疗：连续治疗14-28天。
简单的皮肤和软组织感染：成人：每12小时口服400 mg。青少年（12岁以上）：每12小时口服600毫克。5-11岁儿童：每12小时口服10 mg / kg。
[副作用]
成年患者：2046名患者参加了长达28天的七项III期药物控制阳性临床试验，并评估了各种SVO产品的安全性。
在这些研究中，切屑不良事件的85％为轻度至中度，具体取决于不良事件的严重程度。
下表显示了发生率大于2％的不良事件。
旋流中最常见的不良事件是腹泻（发生率为2）。
8-11。
0％），头痛（发生率为0。）
5-11。
3％）和恶心（发生率3）。
4-9。
6％）
[禁忌]
本产品禁止用于对利奈唑胺或本产品其他成分过敏的患者。
单胺氧化酶抑制剂使用的药物会抑制单胺氧化酶A或B（苯乙嗪，异卡因嘌呤等），或者在2周内使用过此类药物的患者不应使用利奈唑胺。
【贮藏】
避光并在15-30°C（59-86°F）的温度下密封。
避免冻结。